Imaging in Colon Polyposis syndromen Overzicht, Röntgenfoto, CT-scan

Imaging in Colon Polyposis syndromen Overzicht, Röntgenfoto, CT-scan

Overzicht

Een verscheidenheid aan polyposis syndromen kan invloed hebben op het maag-darmkanaal. Deze polyposis syndromen kunnen worden aangemerkt als familiaire erfelijke (autosomaal dominant) of niet-familiaire.

De overgeërfde polyposis syndromen kunnen verder worden onderverdeeld in 2 groepen naargelang de poliepen adenomen of hamartomen. De adenomateuze polyposis syndromen zijn de klassieke familiaire adenomateuze polyposis (FAP), Gardner syndroom. en Turcot syndroom. Hamartomateuze familiaire polyposis syndromen omvatten Peutz-Jeghers syndroom. juvenile polyposis syndroom, Cowden ziekte en Ruval-Caba-Myhre-Smith syndroom.


De noninherited polyposis syndromen omvatten Cronkhite-Canada syndroom en een verscheidenheid van de diverse niet-familiaire polyposis.

Vanuit prognostische redenen moeten deze syndromen worden herkend, omdat de adenomateuze poliepen premaligne. Deze syndromen moeten worden overwogen wanneer een intestinale poliep wordt in de jonge, wanneer 2 of meer poliepen worden gezien in een patiënt, wanneer colon carcinoom wordt ontdekt bij patiënten jonger dan 40 jaar, en als extra-intestinale manifestaties in verband met deze syndromen worden ontdekt.

Colon, polyposis syndromen. Polyposis coli. het linker laterale decubitus verkregen als onderdeel van een X-colon studie toont talrijke kleine poliepen in de dwarse en dalende colon.

Ook u kunt bestellen hier.

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Verplichte velden zijn gemarkeerd met *

2 × vijf =